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雷帕霉素的免疫抑制作用

發(fā)布日期: 2015-08-31
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                雷帕霉素的免疫抑制作用
雷帕霉素
雷帕霉素(Rapamycin,RAPA,RPM),又名Sirolimus,分子式為C51H79NO13,分子量為914.2,為白色固體結(jié)晶,熔點為183-185℃,親脂性,溶解于甲醇、乙醇、丙酮、氯仿等有機溶劑,極微溶于水,屬大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。起初RAPA被研究作為低毒性的抗真菌藥物,1977年發(fā)現(xiàn)RAPA具有免疫抑制作用;1989年開始把RAPA作為治療器官移植的排斥反應(yīng)的新藥進行試用。
雷帕霉素(RAPA)通過不同的細胞因子受體阻斷信號傳導(dǎo),阻斷T淋巴細胞及其他細胞由G1期S期的進程,從而發(fā)揮免疫抑制效應(yīng)。從目前臨床應(yīng)用來看,RAPA有很好的抗排斥作用,且與環(huán)孢霉素A(CsA)和FK506等免疫抑制劑有良好的協(xié)同作用,是一種療效好,低毒,無腎毒性的新型免疫抑制劑。
新研究發(fā)現(xiàn),雷帕霉素(rapamycin)是一種有效的自噬誘導(dǎo)劑,通過誘導(dǎo)自噬從而減輕炎癥反應(yīng),可能是其發(fā)揮免疫抑制的機制之一。
1作用機理
雷帕霉素(RAPA)通過不同的細胞因子受體阻斷信號傳導(dǎo),阻斷T淋巴細胞及其他細胞由G1期S期的進程,RAPA可阻斷T淋巴細胞和B淋巴細胞的鈣依賴性和非鈣依賴性的信號傳導(dǎo)通路。
RAPA可以結(jié)合在相同的免疫親和蛋白(immunophilin)FKBP12上,形成RAPA-FKBP12復(fù)合物,這種復(fù)合物不能與鈣調(diào)素結(jié)合,并且RAPA亦不抑制T細胞的早期激活或直接減少細胞因子的合成。
2溶解與保存
粉末直接保存于-20oC,有效期2年。DMSO溶解配制儲存液(50 mg/mL),也溶于乙醇(50 mg/mL) ,建議分裝后-20oC避光保存,避免反復(fù)凍存,少可存放6個月。
3使用濃度
Rapamycin的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗?zāi)康?,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。
北京索萊寶科技有限公司備有現(xiàn)貨產(chǎn)品雷帕霉素,貨號為R8140,規(guī)格為25mg,純度為98%,用于科研實驗研究。
4注意事項
① 本產(chǎn)品為化學(xué)試劑對人體可能有害,請做好安全防護工作,避免直接接觸皮膚。
② 本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。


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